Tests génétiques et tests génomiques
Il existe deux types de tests qui jouent un rôle important dans la prise en charge du cancer du sein
Le test génétique
Ce test recherche des mutations héréditaires (transmises par les parents) dans certains gènes, comme BRCA1 ou BRCA2, qui augmentent le risque de cancer du sein ou de l’ovaire. Il peut être proposé à une personne en bonne santé pour connaître son risque futur, ou à une patiente déjà atteinte d’un cancer pour voir si celui-ci est lié à une prédisposition familiale. Selon l’Initiative européenne pour le cancer du sein (ECIBC), les centres spécialisés doivent offrir l’accès à ce test et à une consultation d’accompagnement (conseil génétique) aux femmes à haut risque.
Le test génomique
Ce test s’effectue directement sur le tissu tumoral de la patiente. Il analyse la « signature génétique » de la tumeur, c’est-à-dire les caractéristiques propres de son ADN. L’objectif est de fournir des informations utiles pour adapter le traitement. Par exemple, il peut aider les médecins à décider si une chimiothérapie est nécessaire ou non, selon les caractéristiques de la tumeur.